Použití očkování králíků proti myxomatóze a vgbk
Komplexní očkování králíků proti myxomatóze a VGBK je účinným prostředkem k ochraně hospodářských zvířat před smrtí.
Vakcína pro králíky proti myxomatóze a HBV
Farmakologie souvisejícího očkování
Vakcína proti myxomatóze a související virové hemoragické nemoci králíků se vyrábí v jednom ze dvou možných kmenů:
- B82 králičí myxomatózní virový patogen,
- B87 virový patogen králičí hemoragické infekce.
Navenek to vypadá jako suchá porézní směs, jejíž barevný odstín se pohybuje od světle růžové až světle hnědé.
Živá vakcína pro králíky proti myxomatóze a VGBV je balena ve sterilně zpracovaných uzavřených ampulkách s objemem 0,5-2 ml účinné látky nebo ve skleněných uzavřených lahvičkách s objemem 4-6 ml účinné látky.
Při nákupu suché vakcíny proti myxomatóze a HBV je třeba věnovat zvláštní pozornost přítomnosti označení na štítku s názvem výrobce, šarží a názvy kontrol, datem balení, kvantitativními údaji o obsažených dávkách a datem exspirace.
Kvantitativní indikátor obsažených imunizačních dávek závisí na formě uvolňování v nádobě s vakcínou proti myxomatóze a králičí virové hemoragické nemoci a může být v rozmezí od 5 do 120.
Živou suchou vakcínu lze použít intramuskulárně, subkutánně nebo intradermálně, což způsobuje stabilní rezistenci od třetího dne od okamžiku vakcinace, přičemž působí aktivně po celý kalendářní rok.
Akce Nobivak Mixo
Nobivakovova vakcína proti myxomatóze a VGBV je sada suché lyofilizované směsi světle růžového odstínu s připojeným rozpouštědlem pro přípravu injekčního roztoku v lahvičce. Je vyroben z buněčné linie, která je infikována myxomatózní virovou infekcí nahromaděnými kódujícími geny GB u králíků. Kromě virových kmenů zahrnuje přípravek:
- stabilizátory, včetně 25 mg sorbitolu, 12,5 mg želatinového hydrolyzátu, 12,5 mg kaseinového hydrolyzátu,
- dihydrát sodný - 0,065 mg.
Sterilní fosfátem pufrované ředidlo obsažené ve vakcinační soupravě podle pokynů je směsí dihydrátu sodného (0,31 mg), dihydrogenfosforečnanu draselného (0,21 mg) a vody (1 ml).
Po rozpuštění se Nobivac Mixo nesráží ani se neloupá, dobře se rozpouští v homogenní průhledné kapalině.
Uvolňování přípravku Nobivak Mixo je organizováno v 1 nebo 50 imunizačních dávkách ve skle nebo plastu, baleno po 5 až 10 kusech.
Po očkování přípravkem Nobivac Mixo se imunita proti účinkům virových infekcí myxomatózy a HBV vytvoří po třítýdenním období, což zajistí účinek účinné látky po celý kalendářní rok.
Farmakologie Lapimune Gemix
Ukrajinská vakcína proti králičí myxomatóze a proti HBV Lapimun Gemix se týká léku, který obsahuje dvě hlavní složky:
- inaktivovaný patogen - zdroj virové hemoragické infekce králíků je ve formě suspenze s kmenem BG04, který slouží jako rozpouštědlo,
- nosič myxomatózního viru je ve formě lyofilizátu kmene MAV RK-13 \ 20.
Léčba Lapimune se umístí do 10 ml lahvičky, což je 50 imunizačních dávek.
Vakcína si vyvíjí stabilní rezistenci 1 až 2 týdny po injekci a zůstává aktivní až 10 měsíců.
Odolnost králičích organismů proti hemoragické infekci a myxomatóze se vyvinula nejpozději do dvou týdnů od data očkování přípravkem Lapimuna Gemix.
Mezi kontraindikacemi pro použití léčivého přípravku jsou varování v pokynech: při použití léku pro králíky se týden před narozením vyhýbá očkování, aby se zabránilo stresovým podmínkám u králíků a souvisejícím mechanickým potratům.
Dávky očkování
V závislosti na typu vakcíny, kterou jsou králíci očkováni proti myxomatóze a HBV, stanoví pokyny pro tuto drogu vlastní dávku.
Živé související očkování
Vakcína pro králíky proti myxomatóze a související HBV je použitelná za účelem profylaxe u zdravých jedinců. Zároveň se v oblastech příznivých pro infekce provádí očkování jednou, od věku jednoho a půl měsíce věku králíků. V nepříznivých oblastech, kde jsou ukládána karanténní opatření pro myxomatózu a VGBV, jsou králíci očkováni a poté tři měsíce po počáteční vakcinaci následuje nové očkování mladých jedinců.
Pořadí dávkování léku závisí na způsobu injekce:
- pro účely intramuskulární a subkutánní injekce se suchá směs zředí v poměru k 1 dávce 0,5 ml roztoku a hotová připravená vakcína v objemu 0,5 ml se vstřikuje do oblasti stehna,
- pro účely intradermálního podávání léčiva se 1 dávka léčiva zředí 0,2 ml roztoku a hotové očkování o objemu 0,2 ml se vstřikuje do ušního boltce nebo do oblasti pod ocasem.
Při použití související vakcíny se doporučuje revakcinace po 9 měsících.
Nobivak Mixo
Nobivak očkuje králíky proti myxomatóze a HBV. Domácí mazlíčci v době zákroku museli dosáhnout věku 5 týdnů a také se roubují dekorativní trpasličí plemena. Vakcína proti nemoci musí být naředěna v poměru 1: 1 a vakcinována 1 ml subkutánně. Aby se zabránilo onemocnění králíka, provádí se revakcinace lékem nejméně jednou za kalendářní rok.
Lapimun Gemix
Živá vakcína pro králíky Lapimune Hemix ve formě profylaktického přípravku proti této nemoci je vhodná pro králíky ve věku 10 týdnů. Zavádí se jednou v regionech s příznivou epidemiologickou situací od 10 týdnů věku s existující hrozbou infekce, následovanou revakcinací po dosažení věku 4 měsíců. V době prvního očkování muselo zvíře přibrat alespoň 0,5 kg. Při nižších dávkách se vakcína pro králíky proti myxomatóze a VGBK odkládá, provádí se při získání požadované hmotnosti. Pro jednorázové očkování králíků proti myxomatóze a VGBV je dávka 1,0 ml účinné látky získané smícháním suspenze a lyofilizátu.
Způsob injekce je subkutánně v oblasti za lopatkou. Očkování Lapimune Hemix se opakuje po 8 měsících.
Při provádění vakcinačních opatření je nutné dodržovat schéma, očkovat včas, protože porušení očkovacího kalendáře často vede ke snížení účinnosti léku při prevenci onemocnění. Před očkováním králíků jsou všechna zvířata po dobu 2 týdnů povinně odčervována.Provedení odčervení je také možné 2 týdny po injekci jednoho z výše uvedených léků.
Nežádoucí účinky a zvláštní pokyny
Po očkování je zvíře sledováno po dobu nejméně 20 dnů.
Současně lze pozorovat následující možné a přípustné důsledky:
- mírné zvětšení lymfatických uzlin, které zmizí po 3 dnech,
- nějaký otok v místě vpichu, který zmizí po 1-2 týdnech.
Při použití vakcíny proti myxomatóze a HBV u králíků nebyly žádné negativní vedlejší účinky a žádné komplikace. Je třeba mít na paměti, že by se neměly objevit v podmínkách dodržování doporučení stanovených v pokynech pro přípravky obsahující vakcíny.
U osob, které jsou náchylné k přecitlivělosti, je někdy vyžadováno symptomatické opatření.
Nádoby se suchou vakcínou pro králíky proti myxomatóze a HBV s prošlou dobou platnosti a bez označení se nepoužívají. Totéž platí pro směsi, které změnily barvu, kapaliny s impregnovanými nečistotami, léky, které se nepoužívají po 3-4 hodinách po otevření.
V procesu podávání injekcí jsou dodržována pravidla osobní hygieny stanovená pro práci s léky.
Podle obecných pravidel je doba použitelnosti aktivního přípravku pro očkování 2 roky, rozpouštědlo lze skladovat 4 roky ve skle a 2 roky v plastu. Léčivé přípravky se skladují na suchých místech při teplotě 2–25 ° C; do skladovacích prostor by nemělo pronikat sluneční světlo. Dalším bodem je dodržování pokynů pro vakcínu proti myxomatóze a HBV u králíků, aniž by bylo možné dosáhnout úspěchu a zabránit onemocnění. A v každém případě musíte před očkováním zvířete konzultovat s veterinářem nebo mu dokonce svěřit tak důležitou záležitost.